Kaip suteikti Zantak katiui

Daugelis veterinarų skiria Zantak kačioms, esant gyvūno opa. Šis vaistas skirtas žmogaus organizmui, tačiau jis sėkmingai vartojamas katėms ir šunims. Zantak yra priešuždegiminis vaistas, kuris blokuoja histamino H2 receptorius.

Aprašymas ir naudojimo nuorodos

Zantac veiklioji medžiaga, vartojama ne tik žmonėms, bet ir katėms, yra renitidinas. Vaistinėse galite rasti Zantac formas:

• Dengtos tabletės (150 ir 300 mg);
• Efervescenčios tabletės (150 ir 300 mg);
• Injekcinis tirpalas.

Tokiems vaistams nereikia nurodyti savo augintiniui. Tik veterinarijos gydytojas gali parengti tinkamas Zantak naudojimo instrukcijas katėms.

Katėms Zantak galima skirti žarnyno ir skrandžio opoms, lėtai dispepsijai, kraujavimui virškinimo trakte. Vaistas blokuoja histamino receptorius, sumažindamas pepsino aktyvumą. Pirmiau minėtos ligos yra labai rimtos ir jiems būdingas greitas būklės pablogėjimas tinkamai gydant. Vakar jūsų mėgstamiausias jaučia, ir šiandien jis yra daug blogesnis. Nereikia atidėti gydymo, sužinoję tikslią diagnozę.

Pritaikęs Zantacą, gyvulinės bazinės ir stimuliuotos druskos rūgšties sekrecija organizme sumažėja. Rūgščių sekrecijos susižavėjimo priežastis gali būti maisto kiekis, hormonų ir kitų veiksnių įtaka. Viduje vaistas sumažina skrandžio sulčių kiekį, padidina skrandžio turinio pH. Zantukas yra gana greitai absorbuojamas ir daugiausiai išsiskiria inkstai.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Zantak kontraindikacijos ir šalutiniai poveikiai žmonėms ir katėms yra vienodi. Prieš pradėdami gydymą, būtinai perskaitykite šią informaciją, kad išvengtumėte nereikalingų problemų.

Naminiai gyvūnai, kaip ir žmonės, gali būti alergiški Zanataka komponentams, todėl atidžiai ištirkite vaisto sudėtį. Nenorite vartoti Zantak mažiems kačiukams ir katėms nėštumo metu. Be to, aktyvus vaisto ingredientas gali patekti į motinos pieną ir placentą.

Jei gyvūnas turi kepenų ar inkstų liga, būtina skirti Zantaka katę. Būtina atlikti gydymo kursą tik prižiūrint veterinarijos gydytojui.

Tarp šalutinių poveikių, kurie gali atsirasti ne tik žmonėms, bet ir katėms, verta pabrėžti:

• Tachikardija;
• Galvos svaigimas;
• Depresija;
• Neryškus regėjimas.

Be to, gyvūnas gali išsivystyti viduriavimą, pankreatitą ir tam tikrą painiavą. Gydytojas gali sukelti pykinimą ir vėmimą.

Zantak galima vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais, tačiau prieš tai pasikonsultuokite su veterinaru. Tik specialistas, kuris žino apie jūsų augintinio ligą, gali nurodyti kurso trukmę ir dozę. Vaisto, kurį turi suvartoti gyvūnas, kiekis priklauso nuo jo svorio ir individualių savybių.

Savybės narkotikų Zantak

Naudojimo instrukcijose galite rasti vaisto dozę asmeniui, priklausomai nuo jo ligos. Tačiau reikia nepamiršti, kad kačių kūnas reikalingas kitoms dozėms, kurių tinkamą parinkimą gali padėti tik veterinaras. Patogiausias būdas gydyti katę yra Zantac su injekcijomis. Injekcija su Zantaq tirpalu turi greitesnį poveikį, tiesiogiai veikia problemos šaltinį.

Paprastai katėms skiriama 1-3 mg vaisto 1 kg kūno svorio 2 kartus per parą, jei gydymas atliekamas su piliulėmis. Jei jūsų augintinė yra tinkamesnė injekcija, reikia 1-2 mg Zantaq tirpalo 1 kg kūno svorio du kartus per dieną. Švirkštus galite įšvirkšti į veną ir į raumenis.

Veterinarai rekomenduoja šį vaistą gyvūnams, nes jie yra aukštos kokybės ir sėkmingai padeda su pepsine opa. Vaisto nauda yra ne tik veiksmingumas, bet ir jo kaina. Gydytojui "Zantak" už katėms reikia pakakti pilnam gydymui, tačiau gydytojas gali skirti papildomų vaistų.

Zantak katėms ir šunims

Dozė katėms

Zantac tabletes. Dozė katėms 1-3 mg 1 kg gyvūnų svorio, burnoje 2 kartus per dieną. Kaip suteikti katę tabletes?

Zantak, injekcinis tirpalas. Dozė katėms 1-2 mg 1 kg gyvūno, į veną, į raumenis, 2 kartus per dieną.

Dozavimas šunims

Zantac tabletes. Dozė šunims 1-2 mg 1 kg gyvūnų svorio, burnoje 2 kartus per dieną. Kaip šuniui skirti tabletes?

Zantak, injekcinis tirpalas. Dozė šunims 1-2 mg 1 kg gyvūnų svorio, į veną, į raumenis, 2 kartus per dieną.

Kai taikomas Zantac

Skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa paūmėjimų gydymas ir profilaktika;
skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas, susijęs su NVNU vartojimu;
refliuksinis ezofagitas, erozinis ezofagitas;
Zollinger-Ellisono sindromas;
pooperacinių, "stresinių" skrandžio opos gydymas ir prevencija;
kraujavimo pasikartojimo nuo viršutinio virškinimo trakto prevencija;
skrandžio sulčių aspiracijos prevencija anestezijos metu (Mendelssono sindromas).

Zantakos analogai

Zantak - kompozicija

Kompozicijos ir išleidimo forma
Įpurškiamas 1 ml
ranitidinas (kaip ranitidino hidrochloridas) 25 mg
pagalbinės medžiagos: natrio chloridas; kalio dihidroortofosfatas; dvivalentinis natrio vandenilio fosfatas (bevandenis); azotas; injekcinis vanduo
2 ml ampulėse; 5 ampulių dėžutėje.

Tabletės, padengtos 1 tab.
Ranitidinas (kaip ranitidino hidrochloridas) 150 mg
300 mg
pagalbinės medžiagos: MCC; magnio stearatas; kroskarmeliozės natrio druska (300 mg dozė); metilo hidroksipropilceliuliozė; titano dioksidas; triacetinas
10 arba 15 vnt. lizdinėje plokštelėje; atitinkamai 2 ir 4 lizdinės plokštelės (150 mg tabletės); 10 arba 15 vnt. lizdinėje plokštelėje; 1 arba 2 lizdinės plokštelės dėžutėje (300 mg tabletės).

Tabletės, skirtos gėrimui gėrimui paruošti 1 lentelė.
Ranitidinas (kaip ranitidino hidrochloridas) 150 mg
300 mg
pagalbinės medžiagos: bevandenis mononatrio citratas; natrio bikarbonatas; aspartamas; Povidonas K30; natrio benzoatas; apelsinų ir greipfrutų skonio
10 ar 15 vamzdeliuose; 1 arba 2 vamzdelių dėžutėje (300 ml milteliai).

Vienoje 150 mg tabletėje yra 14,3 mEq (328 mg) natrio.

Vienoje 300 mg tabletėje yra 20,8 mEq (479 mg) natrio.

Zantac naudojimo instrukcijos

1Dos dozavimo forma
Injekcinis tirpalas: skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas skystis.

150 mg tabletės: balta, apvali, abipus išgaubta tabletė, padengta, vienoje pusėje išgraviruota "GX EC2".

300 mg tabletės: baltos, ovalios, abipus išgaubtos tabletės, padengtos, viena vertus, išgraviruota "GX EC3".

Spygliuojančios tabletės: apvalios plokščios tabletės, kurių skersiniai kraštai yra nuo šviesiai geltonos iki beveik balti.

Farmakologinis poveikis
Farmakologinis poveikis - priešgrybelinis poveikis.
Blokuoja skrandžio gleivinės parietalinių ląstelių histamino H2 receptorius.

Farmakodinamika
Mažina bazinę ir stimuliuotą druskos rūgšties sekreciją, kurią sukelia baroreceptorių sudirginimas, maisto pakrovimas, hormonų ir biogeninių stimuliatorių poveikis (gastrinas, histaminas, pentagastrinas). Tai sumažina skrandžio sulčių kiekį ir jo druskos rūgšties kiekį, padidina skrandžio turinio pH, dėl kurio sumažėja pepsino aktyvumas. Veikimo trukmė po vienos 12 valandų dozės.

Farmakokinetika
Įvedus i / m, jis greitai absorbuojamas, Cmax (300-500 ng / ml) pasiekiamas per 15 min. Po jo. Sušvirkštus per burną, biologinis prieinamumas yra maždaug 50%, Cmax plazmoje pasiekiamas praėjus 2-3 valandoms po vartojimo. Sąsaja su plazmos baltymu neviršija 15%. Iš dalies metabolizuojama kepenyse. Su intravenine injekcija T1 / 2 yra 2-3 valandos. Iš esmės jis iš esmės nepakitęs per inkstus pašalinamas iš kanaliko sekrecijos, nedidelis - su išmatomis. Po 3H-ranitidino injekcijos į veną 93% išsiskiria su šlapimu ir 5% išmatose; per pirmąsias 24 valandas 70% dozės išsiskiria su šlapimu. Ranitidino metabolizmas nesiskiria, kai skiriamas parenteraliai ir vartojamas per burną, o mažais kiekiais susidaro N-oksidas (6%), S-oksidas (2%), desmetilranitidinas (2%) ir furokėto rūgšties analogas (1-2%). Tai pasireiškia pirmiausia per kepenis. Jis blogai praeina per BBB, praeina per placentą, prasiskverbia į motinos pieną (motinos pieno koncentracija žindymo laikotarpiu yra didesnė nei plazmoje).

Nurodymai apie vaistą Zantak®
Skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa paūmėjimų gydymas ir profilaktika;
skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas, susijęs su NVNU vartojimu;
refliuksinis ezofagitas, erozinis ezofagitas;
Zollinger-Ellisono sindromas;
pooperacinių, "stresinių" skrandžio opos gydymas ir prevencija;
kraujavimo pasikartojimo nuo viršutinio virškinimo trakto prevencija;
skrandžio sulčių aspiracijos prevencija anestezijos metu (Mendelssono sindromas).

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas ranitidinui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai; nėštumas, žindymas; vaikų amžius (iki 12 metų).

Atsargiai: inkstų ir / ar kepenų funkcijos nepakankamumas, kepenų cirozė, kurios metu buvo pasireiškusi porosistinė encefalopatija, ūminė porfirija (įskaitant anamnezę).

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia vartoti tik tais atvejais, kai potenciali nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar vaikui (ranitidinas patenka per placentą, prasiskverbia į motinos pieną).

Šalutinis poveikis
Injekcinis tirpalas

Toliau išvardyti šalutiniai reiškiniai buvo stebimi klinikinių tyrimų metu arba ranitidino pacientų įprasto gydymo metu. Daugeliu atvejų ryšys su ranitidino vartojimu nėra nustatytas.

Kraujas ir limfos: nedaugelio pacientų kraujo formulė (leukopenija, trombocitopenija), dažniausiai grįžtama, pasikeitė. Pranešama apie retus agranulocitozės ar pancitopenijos atvejus, kartais pasireiškiančią hipoplazija ar kaulų čiulpų aplazija.

Širdies ir kraujagyslių sistema: bradikardija, tachikardija ir AV blokada, retai - vaskulitas.

Organų vizija: neryškus regėjimas, kuris gali būti susijęs su gyvenimo sąlygų pokyčiais.

Virškinimo traktas: labai retai - viduriavimas.

Kepenų, tulžies takų ir kasos: trumpalaikis funkcinių kepenų tyrimų rodiklis, retai - hepatitas (iš kepenų ląstelių, cholestazinis ar mišrus), su gelta ar be jo, paprastai grįžtamasis, ūminis pankreatitas.

Skeleto-raumenų sistema: retai - artralgija ir mialgija.

Neurologija / Psichiatrija: galvos skausmas, kartais sunkus ir galvos svaigimas, retai - grįžtamas sumišimas, depresija ir haliucinacijos (daugiausia sunkiai sergantiems ir senyviems pacientams), Apverčiamieji nevalingi judesiai sutrikimai.

Alerginės reakcijos / oda: kartais - daugiaformė eritema, alopecija, padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema, karščiavimas, bronchų spazmas, hipotenzija, anafilaksinis šokas, krūtinės skausmas).

Inkstai: labai retai - ūminis intersticinis nefritas.

Reprodukcinė funkcija: retai - grįžtamasis impotencija, moterų pieno liaukos simptomai vyrams.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, ūmus pankreatitas.

Iš kraujodaros organų pusės: leukopenija, agranulocitozė, pancitopenija, kaulų čiulpų hipo- ir aplazija, imuninė hemolizinė anemija.

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: kraujospūdžio sumažėjimas.

Dėl nervų sistemos: retai - spengimas ausyse, dirglumas, nevalingi judesiai.

Nuo jausmų: neryškus regėjimo suvokimas, apgyvendinimo parenizmas.

Iš raumenų ir raumenų sistemos: artralgija, mialgija.

Sąveika
Ranitidinas, vartojamas rekomenduojamomis dozėmis, neslopina kepenų citochromo P450 oksigenozės sistemos ir nepadidina šios sistemos inaktyvuotų vaistų aktyvumo, įskaitant diazepamas, lidokainas, fenitoinas, propranololis, teofilinas ir varfarinas.

Rūkymas sumažina ranitidino veiksmingumą.

Ranitidinas padidina AUC ir metoprololio koncentraciją kraujo serume (atitinkamai 80 ir 50%), T1 / 2 metoprololis padidėjo nuo 4,4 iki 6,5 valandų.

Dėl to padidėjusio skrandžio turinio pH, jį vartojant, itrakonazolo ir ketokonazolo absorbcija gali sumažėti.

Metabolizmas fazono, aminofenazono, diazepamo, heksobarbitalio, propranololio, lidokaino, fenitoino, teofilino, aminofilino, netiesioginių antikoaguliantų, glipizido, buformino, metronidazolo, kalcio antagonistų kepenyse slopina kepenis.

Narkotikai, slopinantys kaulų čiulpus, padidina neutropenijos riziką.

Vartojant kartu su antacidiniais vaistais didelės dozės sukralfatas gali sutrikdyti ranitidino absorbciją, todėl intervalas tarp šių vaistų vartojimo turėtų būti mažiausiai 2 valandos.

Dozavimas ir vartojimas
In / in, in / m, viduje.

Parenteralinis Suaugusiesiems, lėtai (per 2 min.) Injekciniu / injekciniu tirpalu, kurio dozė yra 50 mg, praskiedžiama iki 20 ml tūrio ir suleidžiama kas 6-8 valandas arba pertraukiama infuzija 25 mg / h greičiu 2 valandas, pakartotinai 6 - 8 val., arba į raumenis injekcija 50 mg dozėje kas 6-8 val.

Kraujavimo iš viršutinės virškinimo trakto kraujavimo iš sunkių ligonių kraujospūdžio prevencija ir pasikartojančių kraujo krešėjimo nuo pepsinių opų prevencija. Pradinė dozė yra 50 mg, lėta intravenine injekcija, po to - ilgalaikė IV infuzija, kurios dažnis yra 0,125-0,250 mg / kg / h. Parenterinis gydymas tęsiasi tol, kol pacientas gali valgyti. Pacientai, kuriems yra rizika, gali toliau vartoti Zantuckas 150 mg 2 kartus per parą.

Mendelssono sindromo prevencija: rekomenduojama dozė yra 50 mg į raumenis arba lėtai į veną 45-60 minučių iki anestezijos.

Vaikai: nėra duomenų apie Zantak® vartojimą injekcijoms vaikams.

Naudoti inkstų nepakankamumu: pacientams, sergantiems sunkia inkstų nepakankamumu (kreatinino Cl mažesnis kaip 50 ml / min), yra kaupimo ir didinti jo koncentraciją plazmoje ranitidino, jie Zantaka® rekomenduojama dozę 25 mg.

Zantak® injekcinis tirpalas yra suderinamas su šiais intraveniniais infuziniais tirpalais:
0,9% natrio chlorido tirpalas;
5% dekstrozės tirpalas;
0,18% natrio chlorido tirpalo ir 4% gliukozės tirpalo;
4.2% natrio bikarbonato tirpalas;
Hartmano sprendimas.

Nepanaudoti mišiniai turi būti sunaikinti per 24 valandas po paruošimo.

Nuo tyrimų dėl atliktų tik PVC infuzijos maišeliuose (stiklo natrio bikarbonato) ir PVC pagrindu sprendimų sistemų suderinamumo, manoma, kad pakankamas stabilumas gali būti pasiektas ir plastikinius maišelius taikymas.

Viduje Dengtos tabletės: paimtos be kramtomos, su nedideliu kiekiu skysčio.

Išryškėjančios tabletės: prieš ištirpdamos vandenyje (ne mažiau kaip 75 ml tablečių 150 mg ir ne mažiau kaip 150 ml 300 mg tabletėms).

Pacientai, kurių inkstų nepakankamumas yra Cl kreatinino

Zantac: naudojimo instrukcijos

Zantak instrukcija

Zantak priklauso antitrombinių vaistų, histamino H2 receptorių blokatorių grupei. Veiksmas trunka pusę dienos.

Galima tiekti tablečių pavidalu (300 mg ir 150 mg), putojančių tablečių (300 mg ir 150 mg kapsulių), injekcinio tirpalo.

Aktyvus komponentas yra renitidinas.

Pagalbinės medžiagos: metilo hidroksipropilceliuliozė, triacetinas, magnio stearatas, titano dioksidas.

Pagal instrukcijas, vaistas sėkmingai blokuoja histamino receptorius. Šis vaistas turi galimybę sumažinti druskos rūgšties sekreciją, tiesiogiai sumažinant pepsino kiekį. Kai vartojate Zantak, pepsino veikla sumažėja, didinant skrandžio turinio rūgštingumą.

Indikacijos Zantac vartojimui

Nurodymai Zantak terapijos inicijavimui yra: skrandžio ir žarnų opinės (gerybinės); žalą, sukeltą NVNU vartojimo; skrandžio opos, kurias sukelia stresas ar operacija; erozinis ir refliuksinis ezofagitas; lėtinė dispepsija; pepsinė opa; kraujavimas virškinimo trakte.

Yra keletas kontraindikacijų dėl vaisto išrašymo: jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, amžius mažesnis nei 12 metų. Nenorėtų vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nes Zantak gali patekti į pieną ir praeiti per placentą.

Prižiūrint specialistui atsargiai, vaistas vartojamas žmonėms, sergantiems inkstų ir kepenų ligomis (nepakankamumu ir kt.), Ūminiu porfiriu, kepenų ciroze.

Šalutinis poveikis

Per visą gyvavimo Zantac pastebėtas šis šalutinis poveikis: galvos skausmas, bradikardija, tachikardija, neryškus matymas, galvos svaigimas, depresija, mialgija, sumišimas, sąnarių skausmas. Retai pasitaikė viduriavimas, vaskulitas, hepatitas, grįžtamasis pankreatitas, pancitopenija, agranulocitozė, intersticinis nefritas. Kartais yra alerginių reakcijų.

Zantak sugeba užmaskuoti skrandžio vėžį. Dėl šios priežasties prieš pradedant gydyti žmones, sergančius skrandžio opa arba atsiradus naujiems dispepsijos simptomams, būtina pašalinti piktybines ligas.

Šis vaistas neturi įtakos amidopirino, barbituratų, steroidinių hormonų, meprobomos, antihistamininių preparatų ir fenotiazinų veikimui ir metabolizmui. Todėl, gydant pepsinę opą, Zantac vartojimą reikia geresni, jei vartojate nurodytas priemones.

"Zantak" tabletės

Standartinė dozė suaugusiesiems yra 2 kartus per parą, atitinkamai 150 mg ryte ir vakare tuo pačiu metu.

Esant dvylikapirštės žarnos opoms ar skrandžiui, su refliukso ezofagitu, dozę galima padidinti 2 kartus naktį. Vaisto veiksmingumas nėra susijęs su maisto vartojimu. Jei yra įvairių opų, gydymo laikas paprastai yra iki 4 savaičių. Pirma, atliekamas trumpas gydymo kursas; jei jis yra sėkmingas, skiriama palaikomoji dozė - 150 mg prieš miegą.

Refluksinis ezofagitas gydomas 2 kartus per parą, 150 mg arba 300 mg prieš miegą, gydymo trukmė - 8 savaites.

Pradinė Zollinger-Ellisono sindromo dozė yra 3 kartus per parą po 150 mg, jei to reikia, galite padidinti dozę.

Lėtinės epizodinės dispepsijos metu dozė yra 2 kartus per dieną, po 150 mg, gydymo trukmė yra iki 6 savaičių.

Vietoje tablečių doze, kaip profilaktinė priemonė, kad būtų išvengta sunkia kraujavimas pacientams streso opos ir prevencijos pasikartojimo kraujavimo, Injekcinis - 2 kartus per parą 150 mg po to, kai vertimo vidiniam maitinti tuos pacientus,.

Pacientams, kuriems yra galimybė susidaryti rūgšties aspiracijos sindromą, skiriama po 150 mg 2 valandas iki bendros anestezijos įvedimo. Rekomenduojama vartoti po 150 mg vakare prieš anesteziją.

Gimimo metu moterims skiriama 150 mg darbo pradžioje ir panaši dozė kas 6 valandas.

Vaikams vartojami Zantac tablečių klinikiniai tyrimai yra labai nedideli. Tačiau yra informacijos apie sėkmingą vaisto vartojimą 8-18 metų vaikams, 2 kartus per dieną, 150 mg.

Perdozavimas nesukelia rimtų pasekmių.

Zantak katėms

Galbūt "Zantak" naudojimas katėms, dažniausiai injekcijų forma. Indikacijos, šalutinis poveikis, kontraindikacijos žmonėms ir katėms yra panašios. Kartais gyvūnai gali sukelti alerginę reakciją į vaistą. Tikslią dozę reikia patikrinti su veterinarijos gydytoju.

Zantak šunims

Taip pat galima naudoti Zantak šunims. Didesniems gyvūnams skiriamos tokios pačios dozės kaip ir žmonėms; viduryje - pusė dozės; maži šunys vartoja ketvirtadalį dozės. Indikacijos, šalutinis poveikis, kontraindikacijos žmonėms ir šunims yra panašios. Prieš vartojimą būtina pasikonsultuoti su specialistu, kad nustatytų gydymo eigą, dozės koregavimą, atsižvelgiant į visus šuns savybes.

Zantak kaina

Kaina Zantak svyruoja nuo 80 iki 200 grivina.

"Zantak" atsiliepimai

Alina

Aš vis dar neturi opos, bet kartais po riebalų, rūgštūs skrandžio skausmai, jiems diagnozuotas gastritas. Todėl 2 kartus per metus, kaip profilaktiką, vartoju Zantaką. O mano motina su ūminėmis opos yra prireikus. Galiu sakyti, kad jis veiksmingai veikia, tai padeda, tačiau bet kuriuo atveju tai yra vaistas, o tai reiškia chemiją. Negalima gerti panašiai.

Andrejus

Prieš keletą metų aš turėjau operaciją dėl opos. Viskas buvo gera nuo pat pradžių, o neseniai atsirado pilvo skausmai. Po vizito gydytojui jo patarimu nusipirko Zantakas. Tik po savaitės jis tapo geriau, aš nežinau, ar vaistas padėjo ar nuėjo. Bet kačiukas yra laimingas, ji taip pat buvo paskirta zantak, jos sveikatos būklė gerokai pagerėjo, jokių šalutinių reiškinių nebuvo pastebėta.

Zantak šunims

Zantak yra žmonėms iš pradžių sukurtas vaistas, tačiau sėkmingai vartojamas šunims. Sėkmingai gydytas ligomis, kurias sukelia padidėjusi skrandžio sulčių sekrecija. Jis turi daugybę kontraindikacijų ir kartais sukelia šalutinį poveikį, todėl jo neturėtumėte vartoti nesikreipus į gydytoją.

Išleidimo formos

Zantak vaistinėse randama dviejose formose - tabletes ir injekcinius tirpalus. Tabletės gali būti putojančios arba dengtos, kuriose yra skirtingų veikliosios medžiagos kiekių. Naudojant žmonėms, skirtingas veikliosios medžiagos kiekis supaprastina patogiausio vaisto formos pasirinkimą, tačiau mažų veislių šunims negalima vartoti tablečių dėl to, kad negalima teisingai apskaičiuoti dozės ir išvengti perdozavimo, kuris gali būti pavojingas gyvūnui.

Šunims gydyti paprastai naudojamas injekcinis tirpalas. Tai skaidrus skystis, kurio spalvos nėra. Ant pakuotės naudojamos 2 ml talpos ampulės.

Atkreipkite dėmesį! Jei tirpalas iš atviro buteliuko nėra naudojamas per 24 valandas, jį reikia išmesti.

Kompozicija

Tiek tabletėse, tiek injekciniame tirpale veiklioji medžiaga yra ranitidinas. Tabletėse jo kiekis gali būti lygus 150 arba 300 mg, o 1 ml tirpalo - 25 mg. Tradicinių ir putojančių tablečių gamyboje naudojant įvairias pagalbines medžiagas. Tikslią vaisto sudėtį galima pamatyti instrukcijose arba ant pakuotės.

Injekcinis tirpalas apima šiuos pagalbinius komponentus:

• natrio chloridas;
• azotas;
• natrio vandenilio fosfatas;
• kalio dihidroortofosfatas;
• išgrynintas vanduo.

Šis vaistas turi stiprų priešuždegiminį poveikį. Tai padeda sumažinti skrandžio sulčių gamybą, taip pat pepsino, fermento, atsakingo už baltymų ir druskos rūgšties skilimą, kiekį.

Po injekcijos vaistas pradeda veikti per 15 minučių. Vartojant tabletes, didžiausia ranitidino koncentracija kraujyje pasireiškia po trijų valandų. Nepriklausomai nuo dozavimo formos, veiklioji medžiaga išlaiko poveikį 12 valandų, todėl vaisto vartojimas turi būti kartojamas du kartus per parą. Šis vaistas metabolizuojamas ir išsiskiria iš organizmo kartu su šlapimu ir per žarnyne su išmatomis.

Kada tai taikoma?

Naudojimo instrukcijose nenurodoma, kada Zantac yra skiriamas šunims, nors vaistas turi tas pačias indikacijas kaip ir žmonėms. Monoterapijos ar kompleksinės terapijos metu jis vartojamas nuo įvairių opų sukeliamų opų:

• nesveikos dietos;
• nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo;
• agresyvių vaistų vartojimas;
• cheminis apsinuodijimas;
• pabrėžia ir tt

Zantac yra naudojamas tokių patologinių būklių gydymui ir prevencijai:

• dvylikapirštės žarnos opos;
• peptidinė opa;
• pooperaciniai opos;
• lėtinis arba ūminis gastritas;
• virškinimo trakto pažeidimai su Helicobacter pylori;
• skrandžio gleivinės uždegimas;
• Nevirškinimas.

Kartais vaistas vartojamas siekiant išvengti pakartotinio kraujavimo skrandyje ar žarnyne. Naudodamasis vaistu, gydytojas gali skirti tik po tyrimo ir tikslios diagnozės.

Kaip pateikti paraišką?

Vadovaujantis naudojimo instrukcijomis, injekcijos Zantak šunys atliekami į veną, mažiau į raumenis ar po oda. Paprastai tirpalas praskiedžiamas natrio chloridu ir įlašinamas labai lėtai (per 2 minutes). Jei tabletės yra naudojamos, suteikia jiems jėgų. Būtina įdėti į liežuvio šaknį ir patikrinti, ar gyvūnai praryja.

Dozė priklauso nuo svorio. Vienam kilogramui svorio reikia 2-3 mg ranitidino. Jei naudojamas tirpalas, reikia 1 ml 1 ml. Viena tabletė, kurios veiklioji medžiaga yra 150 mg, skirta gyvūnams, sveriantiems 50-75 kg.

Šį vaistą reikia vartoti du kartus per dieną, praėjus 12 valandų. Gydymo trukmę paprastai nustato gydytojas, priklausomai nuo patologijos simptomų ir eigos. Pernelyg ilgalaikis vartojimas gali būti priklausomas, o tai neigiamai veikia vaisto veiksmingumą.

Atkreipkite dėmesį! Kartu su vaisto vartojimu, gyvūnas turi laikytis dietos ir gydytojo rekomendacijų dėl mitybos koregavimo. Iš dietos reikia pašalinti maisto produktus, kurie gali sudirginti skrandžio gleivinę.

Jei opa yra sukelta Helicobacter pylori, Zantak vartojamas kartu su antibiotikais.

Kontraindikacijos

Zantac negalima vartoti šunims, kurie netoleruoja ranitidino ir kitų vaistų komponentų. Taip pat uždrausta medicina:

• šuniukams;
• nėščioms kalėms;
• slaugos moterims.

Veiklioji medžiaga gali prasiskverbti į placentą vaisiui ir neigiamai paveikti jo vystymąsi, todėl vaistas nėštumo metu vartojamas tik tuo atveju, jei kyšio rizika viršija riziką, susijusią su šuniukais.

Dėl lėtinių inkstų ir kepenų ligų būtina kreiptis į gydytoją. Priklausomai nuo ligos, vaisto vartojimas leidžiamas, tačiau reikia koreguoti dozę. Būkite atsargūs, jei naudosite vaistus silpniems gyvūnams.

Zantac nereikia derinti su netiesioginiais antikoaguliantais (vaistais, kurie mažina kraujo krešėjimą) ir kai kuriais kitais vaistais, nes ranitidinas mažina jų veiksmingumą.

Šalutinis poveikis

Kai netoleruojantys komponentai Zantak gali sukelti alergiją. Tai pasireiškia tokiais simptomais:

• dilgėlinė;
• plyšimas;
• niežulys;
• paraudimas;
• patinimas ir pan.

Kai aptinkamos tokios reakcijos, gyvūnui turi būti suteiktas antihistamininis agentas nuo alergijos ir turėtų būti nutrauktas tolesnis vaistų vartojimas. Jei šių veiksmų nepakanka, naudokite simptominį gydymą.

Šis vaistas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

• problemų su išmatomis (viduriavimas ar vidurių užkietėjimas);
• pykinimas ir vėmimas;
• širdies ritmo sutrikimas;
• kraujospūdžio mažinimas;
• dirglumas ir agresija;
• apatinė būklė;
• nuovargis;
• pilvo skausmas;
• mieguistumas;
• judesių koordinavimo stoka.

Vaisto veikimas gali turėti neigiamos įtakos hormoniniam fone, kepenims ir kraujotakai, raumenų ir kaulų sistemos būklei. Nors dauguma šalutinių reiškinių pasireiškia labai retai, reikia atidžiai stebėti gyvūną gydymo laikotarpiu.

Perdozavimas sukelia traukulius, širdies ritmo sutrikimus ir kitus širdies sutrikimus. Tokiu atveju taikomas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Vaistui nereikia specialių saugojimo taisyklių. Laikant tabletes, svarbu, kad oro temperatūra neviršytų 30 ° C ir kad tirpalas neviršytų 25 ° C. Tiesioginiai ultravioletiniai spinduliai neturėtų nukristi ant vaisto, o šilumos šaltiniai turėtų būti toli. Gyvūnai ir vaikai neturėtų turėti prieigą prie vaistų.

Naudojant Zantak šunims, specialios atsargumo priemonės nėra būtinos. Žmonėms, kuriems yra padidėjęs jautrumas, vaistas gali sukelti alergiją. Tokiu atveju turėtumėte kreiptis į gydytoją.

5 ampulių "Zanttak" tirpalo paketo kaina kainuoja nuo 120 iki 180 rublių. 20 tablečių 150 mg turės sumokėti 220-250 rublių.

Medikamentą galite įsigyti artimoje vaistinėje. Nereikia ieškoti veterinarinės vaistinės. Norėdami įsigyti nereikia gydytojo recepto.

Savininko atsiliepimai

Jurijus, šuns Džekas Raselo terjeras, veislės savininkas:

"Po 2 kartus sunkios vėmimo mes nuėjome į ligoninę. Gydytojai diagnozavo gastroenteritą. Nustatytos injekcijos Zantak, taip pat Smektu ir antispazminis No-Shpu. Naudojo visus gydytojo paskirtus vaistus. Vakare šuo tapo lengvesnis. Jis tapo aktyvus, pradėjo kovoti su katinu. Šis vaistas nesukėlė jokio šalutinio poveikio ar kitų nemalonių reakcijų ".

Valentino, Prancūzijos buldogo savininkas:

"Kai buvo nustatyta, kad šuo turi didelio rūgštingumo gastritą, Zantak buvo skiriamas kartu su kitais vaistais. Kadangi mūsų augintinis yra stiprus alerginis žmogus, po kelių valandų atsirado bėrimas, niežėjimas ir paraudimas, padidėjo vėmimas. Vaistas buvo sulaikytas. Jis mums netinka. Kiek veiksmingai sunku įvertinti. "

Veterinarų atsiliepimai

Oksana, veterinarijos gydytojas, turintis 9 metų patirtį:

"Zantak yra veiksmingas vaistas nuo opos ir kraujavimo virškinimo trakte. Kaip ir bet kuris kitas vaistas, jis gali sukelti šalutinį poveikį. Mano pacientams pasireiškė vėmimas ir viduriavimas, alerginės reakcijos, tačiau situacija yra gana ištaisyta, jei gyvūnui padeda laikas. Vaisto pranašumas gali būti vadinamas žema kaina. "

Vladimiras, veterinarijos gydytojas su 12 metų patirtimi:

"Mūsų klinikoje Zantak jau seniai praktikuojama gydyti gyvūnus. Ir nors vaistas iš pradžių buvo skirtas žmonėms, jis taip pat padeda šunims susidoroti su gastritu ir opaligėmis. Gyvūnai yra ne mažiau jautrios šioms ligoms nei žmonėms. Daugelis šunų toleruoja tai be šalutinių poveikių ir komplikacijų. "

Zantak

Zantak: naudojimo instrukcijos ir atsiliepimai

Lotyniškas pavadinimas: Zantac

ATX kodas: A02BA02

Veiklioji medžiaga: ranitidinas (ranitidinas)

Gamintojas: GlaxoSmithKline Manufacturing (Italija), "Glaxo Wellcome Production" (Prancūzija), "Losan Pharma GmbH" (Vokietija), "GlaxoSmithKline (Tianjin) Co" Ltd (Kinija), Glaxo Wellcome (Ispanija)

Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 2012-07-11

Zantak - priešgimdymo agentas, histamino N blokatorius₂-receptoriai.

Išleidimo forma ir sudėtis

• Dengtos tabletės: abipus išgaubtos formos, balta, išgraviruota vienoje pusėje: ant apvalkalo - "GX EC2", ant ovalo formos - "GX EC3" (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, kartoninėje pakuotėje yra 1 lizdinė plokštelė);
• Švelnios tabletės: nuo beveik baltos iki šviesiai geltonos spalvos, plokščios, apvalios, su iškirpti kraštais (6 ar 10 vienetų aliuminio lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 lizdinėse kartoninėse plokštelėse, 15 vnt. Polipropileno mėgintuvėlyje, kartoninėje pakuotėje 1 tuba);
• Injekcinis tirpalas: skaidrus šviesiai geltonos spalvos arba bespalvis (2 ml ampulėse, kartoninėje pakuotėje yra 5 ampulės).

Kiekvienoje pakuotėje taip pat pateikiamos Zantak naudojimo instrukcijos.

Veiklioji medžiaga - ranitidinas (hidrochlorido pavidalu):

• 1 dengta tabletė - 150 mg, 300 mg;
• 1 šnypštimo tabletė - 150 mg, 300 mg;
• 1 ml tirpalo - 25 mg.

• Dengtos tabletės: magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, metilo hidroksipropilceliuliozė, triacetinas, titano dioksidas; be to, kroskarmeliozės natrio druska ovaliose tabletėse;
• Išpūstos tabletės: natrio bikarbonatas, bevandenis natrio monocitas, aspartamas, natrio benzoatas, povidonas K30, greipfrutų skonis, apelsinų skonis (natrio kiekis 1 tabletėje yra atitinkamai 328 mg arba 479 mg);
• Injekcinis tirpalas: kalio dihidrofosfatas, natrio chloridas, azotas, natrio vandenilio fosfatas, dvigubos formos bevandenis tirpalas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Ranitidinas - veiklioji medžiaga Zantak yra histamino H blokatorius₂-receptoriai. Tai padeda sumažinti bazinę ir stimuliuotą maisto kiekį, baroreceptorių, gastrino, histamino ir kitų biogeninių druskos rūgšties sekrecijos stimuliatorių sudirginimą.

Atsižvelgiant į vaisto vartojimą, sumažėja sekrecijos tūris ir pepsino bei druskos rūgšties kiekis. Ranitidinas padidina skrandžio turinio pH, todėl sumažėja pepsino aktyvumas. Po vienkartinės Zantak dozės veikimo trukmė yra 12 valandų.

Helicobacter pylori yra aptiktas maždaug 80% pacientų, sergančių skrandžio opomis, ir 95% pacientų, turinčių dvylikapirštės žarnos opas. Ranitidino derinys su metronidazolu ir amoksicilinu maždaug 90% atvejų rodo Helicobacter pylori likvidavimą. Naudojant šį įrankių derinį pastebimas reikšmingas dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimų dažnio sumažėjimas.

Farmakokinetika

Ranitidino biologinis prieinamumas po peroralinio vartojimo yra apie 50%. C_maks (didžiausia medžiagos koncentracija) po 150 mg medžiagos nurijimo yra 300-550 ng / ml, laikas pasiekti 2 - 3 valandas. C_maks po injekcijos į raumenis yra pasiekiamas per maždaug 15 minučių ir yra 300-500 ng / ml.

Ranitidino rišimas su plazmos baltymais - ne daugiau kaip 15%. Medžiaga įsiskverbia į placentos barjerą. Blogai įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Jis išsiskiria su motinos pienu (motinos piene, koncentracija yra didesnė nei plazmoje).

Ranitidinas nepakankamai metabolizuojamas. Medžiagos metabolizmas, kai skiriamas parenteraliai ir vartojamas per burną, nesiskiria. Dėl metabolizmo susidaro: S-oksidas - 2%, N-oksidas - 6%, furokė rūgšties analogas - 1-2%, desmetilranitidinas - 2%.

T_1/2 (eliminacijos pusperiodis) yra nuo 2 iki 3 valandų. Išgėrus 150 mg 3H-ranitidino, 60-70% dozės išsiskiria su šlapimu (35% vartojamos dozės išsiskiria nepakitusios), 26% išmatose.

Į veną leidžiant 150 mg 3 H-ranitidino, 93% dozės išsiskiria su šlapimu (70% priimtų dozių per pirmąsias 24 valandas išsiskiria nepakitusi), 5% išsiskiria.

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, padidėja ranitidino koncentracija kraujo plazmoje.

Naudojimo indikacijos

• Dvylikapirštės žarnos opa, susijusi su Helicobacter pylori infekcija;
• Dvylikapirštės žarnos opa ir gerybinės skrandžio išraiškos, įskaitant tuos, kurie atsirado vartojant nesteroidinius priešuždegiminius vaistus (NVNU);
• Gastroezofaginio refliukso liga, įskaitant skausmo malšinimą;
• Pooperaciniai opos;
• Refliukso ezofagitas;
• Lėtinė epizodinė dispepsija, pasireiškianti krūtinės ar pilvo skausmu (nesusijusi su aukščiau nurodytomis sąlygomis), kurios trukdo miegui arba yra susijusios su maisto vartojimu;
• Zollinger-Ellisono sindromas;
• Stresinių skrandžio opų prevencija sunkių ligų sergantiems pacientams;
• Dvylikapirštės žarnos opų prevencija naudojant NVNU (įskaitant acetilsalicilo rūgštį), ypač su pepsine opos liga;
• Pasikartojančio kraujo krešėjimo nuo pepsinių opų prevencija;
• Skrandžio rūgščiojo kiekio aspiracijos prevencija bendrosios anestezijos metu (Mendelssohno sindromas).

Kontraindikacijos

• Ūminis porfirija (įskaitant istoriją);
• Nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis;
• Amžius iki 12 metų;
• Padidėjęs jautrumas vaistui.

Pacientus, kuriems yra kepenų ar inkstų funkcijos nepakankamumas, kepenų cirozė, kurios metu buvo pasireiškusi porosistinė encefalopatija, reikia atidžiai nustatyti Zantak.

Zantak, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Dengtos tabletės ir putojančios tabletės

Tabletės skiriamos per burną.

Rekomenduojamas Zantak dozavimas suaugusiesiems:

• Gerybinių skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimas: 150 mg 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) arba 300 mg 1 kartą per parą (naktį) 4 savaites. Jei nėra išsamios opų randų, gydymas turi būti pratęstas dar 4 savaites. Dvylikapirštės žarnos opoms gydyti 300 mg 2 kartus per parą dozė yra efektyvesnė (dozės padidėjimas neturi įtakos nepageidaujamo poveikio pasireiškimui);
• Ilgalaikė skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų pasikartojimo prevencija: 150 mg 1 kartą per parą (naktį) rūkantiems pacientams dozė padidinama iki 300 mg 1 kartą per parą;
• Narkotikų vartojimo metu vartojamos niežulys: 150 mg 2 kartus per dieną arba 300 mg 1 kartą per parą (naktį). Gydymo kursas yra 8-12 savaičių;
• Narkotikų vartojimo negalavimų profilaktika: 150 mg 2 kartus per parą visą NPL vartojimo laikotarpį;
• Dvylikapirštės žarnos opa, susijusi su Helicobacter pylori: 150 mg 2 kartus per dieną arba 300 mg 1 kartą per parą kartu su 750 mg amoksicilino 3 kartus per parą ir 500 mg metronidazolo 3 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 2 savaites, kitomis 2 savaitėmis - Zantacom monoterapija;
• Pooperaciniai opos: 150 mg 2 kartus per parą, gydymo trukmė - 4 savaites. Jei nėra klinikinio poveikio, gydymas pratęstas dar 4 savaites;
• Gastroezofaginio refliukso liga: 150 mg: ūmia forma - 2 kartus per dieną (arba 1 kartą per dieną (naktį) 300 mg dozėje) gydymo kursas yra 8-12 savaičių; sunkus ir vidutinio sunkumo refliuksinis ezofagitas - 4 kartus per dieną, gydymo trukmė - 12 savaičių; skausmui malšinti, 2 kartus per dieną 2-4 savaites; profilaktikai - 2 kartus per dieną;
• Zollinger-Ellisono sindromas: pradinė dozė - 150 mg 3 kartus per parą, jei reikia, galite padidinti dienos dozę iki 6000 mg;
• Lėtinė epizodinė dispepsija: 150 mg 2 kartus per parą, gydymo kursas yra 6 savaites. Jei nėra klinikinio poveikio ar pablogėjimo, būtina atlikti papildomą tyrimą;
• Kepenų opų recidyvuojančių kraujavimų prevencija ir krūtinės streso opų kritimas kritikuojamiems pacientams: po paciento pernešimo į burną vartojamą maistą parenteralinis gydymas pakeičiamas Zantak geriamaisiais vaistiniais preparatais - 150 mg du kartus per parą;
• Mendelssono sindromo prevencija: 150 mg vakare (vakare) ir 2 valandas iki bendrosios anestezijos galima parenteraliai vartoti; darbo metu - po 150 mg kas 6 valandas (jei būtina, bendrosios anestezijos metu kartu vartojamas Zantac ir vandenyje tirpus antacidinis preparatas (natrio citratas)).

Vaikų kepenyse, Zantak yra skiriamas atsižvelgiant į vaiko svorį 2-4 mg dozėje 1 kg 2 kartus per dieną, bet ne daugiau kaip 300 mg per parą.

Esant sunkiam inkstų funkcijos nepakankamumui (kreatinino klirensas (CC) yra mažesnis kaip 50 ml / min.), Ranitidino koncentracija kraujo plazmoje didėja, taigi dozė turi būti 150 mg 1 kartą per parą.

Kai pacientas yra ilgai atliekamas hemodializė ar ambulatorinė peritoninė dializė, Zantaq yra skiriamas iš karto po pasveikimo po 150 mg dozės.

Injekcinis tirpalas

Tirpalas ampulėse Zantak skirtas intraveninei infuzijai, į raumenis (į raumenis) arba lėtai (daugiau kaip 2 minutes) į veną (į veną).

Lėtai į veną injekuojama 50 mg dozė, kuri yra sureguliuojama iki 20 ml tūrio ir suleidžiama kas 6-8 valandas, injekcija į raumenis 50 mg dozėje kas 6-8 valandas.

Pertraukiama intraveninė infuzija turi būti atliekama 25 mg per valandą 2 valandas, o procedūra praėjus 6-8 valandoms.

Rekomenduojamas Zantak dozavimas:

• Mendelssohno sindromo prevencija: lėtai in / in arba in / m - 50 mg dozėje 45-60 minučių iki anestezijos;
• Sunkusiems pacientams pasikartojančio kraujavimo iš peptinių ir stresinių opų prevencija: pradėkite vaistą lėtai suleiskite po 50 mg, o po to - ilgą IV infuziją, kurios dažnis yra 0,125-0,250 mg 1 kg kūno svorio per valandą. Parenterinis gydymas tęsiasi tol, kol pacientas pats valgo, tada galima gerti "Zantak";
• Pacientų, kurių inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 50 ml / min.), Gydymas: 25 mg.

Šalutinis poveikis

• Širdies ir kraujagyslių sistema: aritmija, kraujo spaudimo mažinimas (BP), bradikardija, atrioventrikulinė (AV) blokada; retai - vaskulitas;
• Virškinimo sistema: burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, pasikartojantys laikini kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai; kai kuriais atvejais paprastai yra grįžtamas, cholestazinis, hepatoceliulinis ar mišrus hepatitas, su gelta arba be jo; retai, ūminis pankreatitas, viduriavimas;
• Kraujo sistema: trombocitopenija, leukopenija; retai, pancitopenija, agranulocitozė; kartais - imuninė hemolizinė anemija, kaulų čiulpų aplazija ir hipoplazija;
• Skeleto-raumenų sistema: retai - mialgija, artralgija;
• Nervų sistema: nuovargis, galvos skausmas (kartais sunkus), mieguistumas, galvos svaigimas; retai - spengimas ausyse, dirglumas, neryškus regėjimas, nevalingi judesiai, negrįžtamo pobūdžio grįžtantys motoriniai sutrikimai; dažniau vyresnio amžiaus ir sunkiai sergantiems pacientams - haliucinacijos, sumišimas, depresija;
• Dermatologinės reakcijos: alopecija;
• Endokrininė sistema: ginekomastija, hiperprolaktinemija, sumažėjęs lytinis potraukis, amenorėja; retai, patinimas ar diskomfortas vyrų liaukose; grįžtamasis impotencija;
• Alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos išbėrimas, bronchų spazmas, daugiaformė eritema, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, karščiavimas, arterinė hipotenzija, krūtinės skausmas.

Perdozavimas

Pagrindiniai simptomai yra bradikardija, traukuliai, skilvelinės aritmijos.

Terapija: simptominis gydymas; skiriant traukulius, diazepamo vartojimas į veną, lidokainas ir atropinas yra skirti skilvelių aritmijoms ir bradikardijai. Hemodializė veiksmingai pašalina ranitidiną iš plazmos.

Specialios instrukcijos

Zantak vartojimas gali paslėpti skrandžio karcinomos simptomus, todėl pacientams, sergantiems skrandžio opa arba naujais dispepsijos požymiais vyresnio amžiaus ir vidutinio amžiaus žmonėms, prieš pradedant gydymą patariama paneigti piktybiškumą.

Dėl Ricocheto sindromo rizikos Zantac reikia nutraukti, palaipsniui mažinant dozę.

Ilgalaikis susilpnėjusių pacientų gydymas esant stresiui gali sukelti bakterinį pažeidimą skrandyje, po kurio kyla intoksikacija.

Kartu su ranitidino vartojimu kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo reikia reguliariai stebėti pacientus, ypač vyresnio amžiaus žmonėms ir esant kepenų ligos istorijai.

Stemplės tabletės turi būti skiriamos atsargiai pacientams, kuriems taikomas natrio kiekis ir fenilketonurija.

Prieš diagnozuojant odos mėginius nerekomenduojama naudoti Zantac, kad būtų galima nustatyti tiesioginį alerginės odos reakcijos tipą.

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, reikia koreguoti dozavimo režimą.

Kepenų transaminazių kiekio padidėjimas gali būti stebimas parenteraliniu būdu vartojant dideles šio vaisto dozes ilgiau kaip 5 dienas.

Zantako vartojimas gali padidinti glutamato transpeptidazės aktyvumą arba sukelti klaidingą teigiamą reakciją, kai bandoma, ar nėra baltymų šlapime.

Tabako priklausomiems pacientams gydymo Zantakom veiksmingumas yra mažesnis.

Gydymo laikotarpiu pacientas neturėtų valgyti maisto, gėrimų ir vaistų, kurie sukelia skrandžio gleivinės sudirginimą.

Būtina griežtai laikytis rekomenduojamo tirpalo įpurškimo greičio.

Nepanaudotas Zantak tirpalas turi būti sunaikintas per 24 valandas.

Poveikis gebėjimui vairuoti variklius ir sudėtingus mechanizmus

Naudojant Zantak, pacientas neturėtų užsiimti potencialiai pavojingais veiksmais, kuriems reikia dėmesio dėmesio ir greito psichomotorinių reakcijų.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ranitidinas kerta placentą ir išsiskiria į motinos pieną.

Nėštumas yra kontraindikacija vartoti šį vaistą. Zantak gali būti skiriamas tik tuo atveju, jei gydytojas įvertina tikėtiną naudą motinai, viršijančią galimą žalą vaisiui.

Žindymo laikotarpiu Zantac yra kontraindikuotinas.

Naudokite vaikystėje

Pacientai, jaunesni nei 12 metų, nėra paskirti Zantak.

Sutrikus inkstų funkcijai

Inkstų nepakankamumas Zantac skirti atsargiai.

Su kepenų funkcijos nepakankamumu

Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, ir pacientams, sergantiems kepenų ciroze, kuriai buvo buvę porosistinės encefalopatijos, gydymo metu reikia atsargiai.

Naudokite senatvėje

Senyviems pacientams, vartojantiems Zantuck kartu su NVNU, reikia reguliariai stebėti.

Vaistų sąveika

Antacidiniai Sukralfatas didelėmis dozėmis ranitidino gali pažeisti absorbciją, todėl, kol skyrimo tarp jų gavimo ir priėmimo intervalą Zantac turėtų būti ne mažiau kaip 2 valandas.

Jei kartu su slopinančiomis kaulų čiulpų priemonėmis padidėja neutropenijos rizika.

Zantac neturi įtakos lidokaino, diazepamo, fenitoino, teofilino, propranololis, varfarinu ir kitais būdais metabolizuojami dalyvaujant citochromo P450 izofermentų veiksmų.

Zantac slopina hexobarbital medžiagų apykaitą, aminofenazonu, kalcio kanalų blokatorių, fenazoną, antikoaguliantų, buformino, glipizidą.

Kad išvengtumėte ketokonazolo ar itrakonazolo absorbcijos sumažėjimo, Zantak vartojimas parodomas tik praėjus 2 valandoms po jų paėmimo.

Vartojant kartu su metoprololiu, ranitidinas padidina jo koncentraciją serume ir padidina AUC.

Injekcinis tirpalas ampulėse Zantac gali būti sumaišyti su 0,9% arba 0,18% natrio chlorido, 5% arba 4% dekstrozės, 4,2% natrio bikarbonato tirpalu, Hartman tirpalo.

Analogai

Zantac analogai yra: Atsideks, Gertokalm, Atsilok, Gistak, Zoran, Zantin, Raniberl 150 Ranisan, Ranigast, Ranital, ranitidino, Ranitin, ranitidino Acre, ranitidino-Verein, ranitidino-lekt, Rantak, ranitidino Sofarma, Ulkodin, Ranitidin- AKOS, Ulranas.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti temperatūroje: tabletės - iki 30 ° C, injekcinis tirpalas - iki 25 ° C.

Galiojimo terminas: tabletės su "GX EC2" graviravimu - 5 metai, "GX EC3" - 3 metai, putojantis - 2 metai; injekcija 3 metus.

Laikykite putojančių tablečių vamzdeliuose, uždengtus dangčiais.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Receptas.

"Zantake" atsiliepimai

Atsiliepimai Zantak apibūdina vaistą veiksmingai ir saugiai, neatsižvelgiant į vartojimo indikacijas, atsižvelgiant į rekomenduojamą dozavimo režimą. Kaina dažnai laikoma didelė.

Zantaq kaina vaistinėse

Est kaina Zantac yra: Putojančios vaisto Lentelės (15 mg vienetų, 150.) - 208 rublių injekcinių 25 mg / ml (5 buteliukai po 2 ml) - 158. RUB.

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė "Bendroji medicina".

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nekeičia oficialių nurodymų. Savęs gydymas yra pavojingas sveikatai!

Alergiški narkotikai vien tik Jungtinėse Amerikos Valstijose išleidžia daugiau nei 500 milijonų JAV dolerių per metus. Ar vis dar manote, kad bus galima rasti būdą, kaip galiausiai nugalėti alergiją?

Amerikos mokslininkai atliko bandymus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys neleidžia plisti aterosklerozei. Viena pelių grupė gėrė paprastą vandenį, o antrasis - arbūzų sultys. Dėl šios priežasties antros grupės kraujagyslėse nebuvo cholesterolio plokštelių.

Oksfordo universiteto mokslininkai atliko keletą tyrimų, kuriuose jie padarė išvadą, kad vegetarizmas gali būti žalingas žmogaus smegenims, nes tai lemia jo masės sumažėjimą. Todėl mokslininkai rekomenduoja nekeisti žuvies ir mėsos iš jų dietos.

Vienos minutės metu mūsų inkstai gali išvalyti tris litrus kraujo.

5% pacientų antidepresantas klomipraminas sukelia orgazmą.

Norint pasakyti net trumpiausius ir paprastus žodžius, mes naudosime 72 raumenis.

Žmogaus smegenų svoris sudaro apie 2% viso kūno masės, tačiau jis sunaudoja apie 20% deguonies, patenkančio į kraują. Dėl to žmogaus smegenys labai pažeidžiamos dėl deguonies trūkumo.

Reguliariai apsilankę saunos lovoje, odos vėžio atsiradimo galimybė padidėja 60%.

Daugelis vaistų iš pradžių parduodami kaip narkotikai. Pavyzdžiui, heroinas iš pradžių buvo parduodamas kaip vaiko kosulys. Gydytojai rekomendavo kokainą kaip anesteziją ir padidinti ištvermę.

Išsilavinęs asmuo yra mažiau linkęs į galvos smegenų ligas. Intelektinė veikla padeda formuoti papildomą audinį, kuris kompensuoja ligą.

Vaistas nuo kosulio "Terpinkod" yra vienas iš pardavimų lyderių, o ne dėl jo gydomųjų savybių.

Remiantis tyrimais, moterys, geriančios keletą stiklinių alaus ar vyno per savaitę, turi didesnę riziką susirgti krūties vėžiu.

Be žmonių, kenčia nuo prostato, tik vienas gyvas būtybes planetoje Žemėje - šunys. Tai iš tiesų mūsų labiausiai lojalūs draugai.

Kai mėgėjai pabučiuoja, kiekvienas iš jų praranda 6,4 kalorijas per minutę, bet tuo pačiu metu jie keičia beveik 300 skirtingų bakterijų tipų.

Keturi tamsaus šokolado gabaliukai turi apie du šimtus kalorijų. Taigi, jei nenorite pagerėti, geriau nevalgyti daugiau nei dvi skiltelės per dieną.

Imunitetas padalytas į įgimtą ir įgytą. Kai gimsta pirmasis kūdikis, antroji sukaupta visą gyvenimą dėl praeities ligų.